En el 2013 un grupo de amigos, con criterios comunes respecto a la solidaridad y responsabilidad social, decidimos unir esfuerzos y crear un voluntariado para apoyar a familias y pacientes aquejados de enfermedades de diferentes tipologías, catastróficas, huérfanas o crónicas.
Por experiencias personales y cercanas evidenciamos que parte del problema de la atención de salud, es la poca información que se brinda acerca la enfermedad que los afecta y no hay respuestas a interrogantes que abruman al paciente cuando recibe un diagnóstico. ¿Qué es esta enfermedad?, ¿cómo se presenta y cuál será la evolución?, ¿cuáles son los síntomas?, ¿a dónde ir?, ¿qué opciones de tratamiento están al alcance? y, lo más importante, ¿cuáles son mis derechos legales y constitucionales como paciente?, ¿qué puedo y debo recibir del Estado?